banner strani

Fludarabin |21679-14-1

Fludarabin |21679-14-1


  • Ime izdelka:Fludarabin
  • Druga imena: /
  • Kategorija:Farmacevtski – API-API za človeka
  • Št. CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Videz:Bel kristalinični prah
  • Molekulska formula: /
  • Blagovna znamka:Colorcom
  • Rok trajanja:2 leti
  • Kraj izvora:Zhejiang, Kitajska
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Opis izdelka

    Fludarabin je kemoterapevtsko zdravilo, ki se uporablja predvsem pri zdravljenju nekaterih vrst raka, zlasti hematoloških malignomov.Tukaj je pregled:

    Mehanizem delovanja: Fludarabin je nukleozidni analog, ki moti sintezo DNA in RNA.Zavira encime DNA polimerazo, DNA primazo in DNA ligazo, kar povzroči pretrganje verige DNA in zaviranje mehanizmov popravljanja DNA.Ta motnja sinteze DNK končno povzroči apoptozo (programirano celično smrt) v hitro delečih se celicah, vključno z rakavimi celicami.

    Indikacije: Fludarabin se običajno uporablja pri zdravljenju kronične limfocitne levkemije (CLL) ter drugih hematoloških malignomov, kot sta indolentni ne-Hodgkinov limfom in limfom plaščnih celic.Lahko se uporablja tudi v nekaterih primerih akutne mieloične levkemije (AML).

    Uporaba: Fludarabin se običajno daje intravensko (IV) v kliničnem okolju, čeprav se lahko v nekaterih primerih daje tudi peroralno.Odmerek in shema dajanja sta odvisna od specifičnega raka, ki se zdravi, pa tudi od bolnikovega splošnega zdravja in odziva na zdravljenje.

    Neželeni učinki: Pogosti stranski učinki fludarabina vključujejo supresijo kostnega mozga (kar povzroči nevtropenijo, anemijo in trombocitopenijo), slabost, bruhanje, drisko, zvišano telesno temperaturo, utrujenost in povečano dovzetnost za okužbe.V nekaterih primerih lahko povzroči tudi hujše škodljive učinke, kot so nevrotoksičnost, hepatotoksičnost in pljučna toksičnost.

    Previdnostni ukrepi: Fludarabin je kontraindiciran pri bolnikih s hudo supresijo kostnega mozga ali okvarjenim delovanjem ledvic.Previdno ga je treba uporabljati pri bolnikih z že obstoječo boleznijo jeter ali ledvic, pa tudi pri nosečnicah ali doječih materah zaradi možne škode za plod ali dojenčka.

    Interakcije z zdravili: Fludarabin lahko medsebojno deluje z drugimi zdravili, zlasti s tistimi, ki vplivajo na delovanje kostnega mozga ali delovanje ledvic.Za izvajalce zdravstvenih storitev je pomembno, da skrbno pregledajo bolnikov seznam zdravil in spremljajo morebitne interakcije z zdravili.

    Spremljanje: med zdravljenjem s fludarabinom je nujno redno spremljanje krvne slike in ledvične funkcije, da ocenimo znake supresije kostnega mozga ali druge neželene učinke.Na podlagi teh parametrov spremljanja bodo morda potrebne prilagoditve odmerka.

    Paket

    25KG/VREČKA ali kot zahtevate.

    Shranjevanje

    Hraniti na prezračevanem in suhem mestu.

    Executive Standard

    Mednarodni standard.


  • Prejšnja:
  • Naslednji: